[博海拾贝1121]天人合一了！

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但普遍的观点认为，博海最大化金属/支撑界面的密度增加了催化活性，但金属原子在反应温度下团聚，从而限制了催化剂的稳定性拾贝相关研究成果以Astablelow-temperatureH2-productioncatalystbycrowdingPtonα-MoC为题发表在Nature上。【图文导读】图一、天人 Pt/α-MoC催化剂的结构表征，天人及其水煤气变换反应（WGS）的催化性能图二、Pt/α-MoC催化剂与典型的WGS催化活性对比图三、反应路径研究图四、用于WGS反应的Pt/α-MoC催化剂的稳定性文献链接：Astablelow-temperatureH2-productioncatalystbycrowdingPtonα-MoC(Nature，2021，10.1038/s41586-020-03130-6)本文由材料人CYM编译供稿。

博海材料人投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu。原子Pt可以有效地促使吸附在Pt上的一氧化碳（CO）促使相邻的α-MoC表面上的氧物种更替，拾贝从而防止α-MoC衬底发生深度氧化和失活。

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文献链接：拾贝Vacancy-enabledN2activationforammoniasynthesisonanNi-loadedcatalyst.(Nature,2020,DOI:10.1038/s41586-020-2464-9)9.佛罗里达州立大学纽约州立大学布法罗分校亚琛工业大学:吡咯烷二硫代氨基甲酸锔的压缩可增强共价锔在元素系列中是独特的，拾贝因为其半放缩的5f7外壳比其他5fn配置具有更低的能量，从而使其既不具有氧化还原活性，又不易形成与5f外壳接合的化学键。鉴于可以使用成熟的羰基反应性通过完全的区域控制来轻松获得官能化的环己酮，天人因此该方法绕开了芳香族化学中一些常见的选择性问题。